Мед

Стерилізатор паровий СП ГК-25

виробник ПЗМОІ

Код товару:

1-ГК-25

Ціна:

185000.00₴

Комерційна пропозиція скачати

Медико-технічні характеристики скачати

Призначення:

(в подальшому по тексту стерилізатор) призначений для стерилізації водяною насиченою парою під надлишковим тиском виробів медичного призначення з металів (хірургічні інструменти та ін.), скло (лабораторний посуд та ін.), гуми (хірургічні рукавички та ін.), виробів з текстильних матеріалів (хірургічна білизна та ін.), лігатурного шовного матеріалу та ін. дія парів на які не викликає змін їх функціональних якостей, упакованих та неупакованих твердих, порожніх, пористих матеріалів. Розроблено для використання в стоматологічних клініках, лабораторіях, операційних відділеннях, відділеннях офтальмології та гінекології, косметологічних клініках та інших медичних установах.

Медичний виріб, що призначений спеціально для "дезінфекції" інвазивних медичних виробів, в тому числі хірургічних інструментів, відноситься до класу ІІ б.

Технічні характеристики

Стерилізатор прямокутної форми

Прямокутної форми

Розміщення стерилізаційної камери

Горизонтальне

Стерилізатор типу

непрохідний

Об`єм стерилізаційної камери, дм³

Управління процесом стерилізації

автоматичне

Внутрішні розміри камери (діаметр, глибина), мм

295±2, 410±5

1 режим (t˚C ― хв. ― МПа)

121 - 20 - 0,11

2 режим (t˚C ― хв. ― МПа)

126 - 10 - 0,14

3 режим (t˚C ― хв. ― МПа)

132 - 20 - 0,2

4 режим (t˚C ― хв. ― МПа)

134 – 5 – 0,21

Рід струму

змінний однофазний

Частота, Гц

Напруга, В

230±10%

Споживана потужність, кВт, не більше

2,5

Об’єм дистильованої води що заливається в бак, дм3

1,7

Габарити (довжина, ширина, висота), мм

820±5х560±5х515±5

Наявність вакуумного сушіння

із вакуумним сушінням

Маса не більше, кг

Напрацювання на відмову не менше, циклів

3000

Середній повний термін служби до списання стерилізатора не менше, років

Гарантійний термін експлуатації з дня введення в експлуатацію, міс

Основні переваги

Стерилізаційна камера виконана з високолегованої нержавіючої сталі марки АІSI 304, товщиною 3 мм.
Камера покрита теплоізолятором
Основні вузли виготовленні з високолегованої нержавіючої сталі, латуні та силіконової резини
Зовнішні панелі виготовлені з оцинкованої сталі з полімерним покриттям, що забезпечує їх експлуатацію не менше 10 років без появи видимих дефектів
Двері камери виготовлені з високолегованої нержавіючої сталі марки АІSI 304, товщиною 10 мм
Бак для дистильованої води виготовлений з високолегованої нержавіючої сталі марки АІSI 304
На стерилізаційній камері встановлений запобіжний клапан, який налаштовується на тиск спрацювання (відкриття) вище 2,7 бар (0,27 МПа)
На передній панелі стерилізатора розташовані: панель керування, мановакуумметр, кнопка увімкнення та вимкнення стерилізатора
На задній панелі розміщена пробка для зливання води
Панель управління має наступні індикації:
- основні параметри стерилізації;
- тривалість часу кожного циклу;
- інформаційно-попереджувальні повідомлення;
- енергонезалежний годинник, календар,
- лічильник циклів

Вакуумне сушіння
Можливість стерилізації в спеціальних пакетах для парової стерилізації (наприклад, ТМ ProSteril 140х250)
Загальна гарантія на устаткування 12 місяців
Рік виготовлення, не раніше 2025
Оригінал або копія Гарантійного листа виробника яким підтверджується можливість поставки товару, який є предметом закупівлі цих торгів у кількості, якості та в терміни, визначені тендерною документацією та пропозицією Учасника торгів, повинен включати назву предмета закупівлі, найменування замовника та номер оголошення про проведення процедури закупівлі
Загальна гарантія на устаткування 12 місяців

Наявність документації

⦁ Сертифікат відповідності вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів, затверджений постановою Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 р. №753
⦁ Декларація про відповідність медичних виробів
⦁ Сертифікат відповідності системи управління якістю, відповідно вимог ДСТУ EN ISO 13485:2018
⦁ Сертифікат на систему управління якістю ДСТУ EN ISO 9001:2018
⦁ Сертифікат оцінки відповідності згідно вимогам Технічному регламенту безпеки обладнання, що працює під тиском
⦁ Декларація про відповідність Технічному регламенту обладнання, що працює під тиском
⦁ Висновок державної санітарно-епідеміологічної експертизи про відповідність встановленим медичним критеріям безпеки на продукцію, стерилізатор паровий
⦁ Висновок державної санітарно-епідеміологічної експертизи на документ, за яким виготовляється обладнання
⦁ Дозвіл на експлуатацію машин, механізмів, устаткування підвищеної небезпеки
⦁ Дозвіл на виконання робіт підвищеної небезпеки
⦁ Дозвіл на застосування машин, механізмів, устаткування підвищеної небезпеки
– Керівництво з експлуатації
– Паспорт посудини, що працює під тиском