• Стерилізаційна камера виготовлена з високолегованої нержавіючої сталі товщиною стінки 4 мм
• Парогенератор виготовлений з високолегованої нержавіючої сталі товщиною стінки 4 мм
• Площадка кріплення ТЕНів виготовлена з нержавіючої сталі товщиною не менше 16 мм
• Використання  в парогенераторі мідних  ТЕНів з латунними штуцерами
• Кришка ТЕНів виготовлена з нержавіючої сталі товщиною не менше 10 мм
• Силіконове ущільнення (прокладка) між стерилізаційною камерою та кришкою
• Всі водо-парові трубопроводи, що працюють під тиском виготовлено з високолегованої нержавіючої сталі

• Зовнішні панелі виготовлені з оцинкованої сталі з полімерним покриттям, що забезпечує їх експлуатацію не менше 10 років без появи видимих дефектів
• Кріплення траверси кришки стерилізатора змонтовані на конічних підшипниках
• Прижим кришки стерилізатора здійснюється за допомогою одного центрального гвинта
• Можливість обертання кришки стерилізаційної камери на 360 градусів навколо своєї осі для зручності завантаження
• Наявність фіксатора кришки стерилізаційної камери для центрування при закритті камери
• Можливе ручне заливання води в парогенератор (наявність заливного порту для дистильованої води)
• Крани управління процесами стерилізації повинні знаходитись на передній частині стерилізатора
• Керування процесами стерилізації, манометр, мановакуумметр, терморегулятор розміщені на передній панелі автоклава
• Наявність фільтра бактеріальної очистки повітря 0,3 мкм (входить в комплект поставки)
• Наявність системи контролю рівня рідини, з можливістю зміни чутливості датчиків
• Керування режимами здійснюється за температурою в парогенераторі
• Точність керуванням режимами стерилізації не гірше + 1˚ С

• Можливість одночасного контролю тиску в парогенераторі та стерилізаційній камері
• Конденсатор виготовлено по типу трубчатого теплообмінника, з гарантованою якістю вакуумування 10 років
• Можливість перепрограмування режимів стерилізації оператором

⦁ Сертифікат відповідності вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів, затверджений постановою Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 р. №753
⦁ Декларація про відповідність медичних виробів
⦁ Сертифікат відповідності системи управління якістю, відповідно вимог ДСТУ EN ISO 13485:2018
⦁ Сертифікат на систему управління якістю ДСТУ EN ISO 9001:2018
⦁ Сертифікат оцінки відповідності згідно вимогам Технічному регламенту безпеки обладнання, що працює під тиском
⦁ Декларація про відповідність Технічному регламенту обладнання, що працює під тиском
⦁ Висновок державної санітарно-епідеміологічної експертизи про відповідність встановленим медичним критеріям безпеки на продукцію, стерилізатор паровий
⦁ Висновок державної санітарно-епідеміологічної експертизи на документ, за яким виготовляється обладнання
⦁ Дозвіл на експлуатацію машин, механізмів, устаткування підвищеної небезпеки
⦁ Дозвіл на виконання робіт підвищеної небезпеки
⦁ Дозвіл на застосування машин, механізмів, устаткування підвищеної небезпеки
– Керівництво з експлуатації
– Паспорт посудини, що працює під тиском