Стерилізатор плазмовий низькотемпературний НПС– 95 П
виробник ПЗМОІ
Код товару:
3-НПС-95П
Ціна:
2800000.00₴
Призначення:
Стерилізоване обладнання готове до використання негайно після процесу стерилізації.
Медичний виріб, що призначений спеціально для "дезінфекції" інвазивних медичних виробів, в тому числі хірургічних інструментів, відноситься до класу ІІ б.
Технічні характеристики
Об’єм стерилізаційної камери, дм³
95Камера стерилізаційна
прямокутної формиРозміри стерилізаційної камери ((ДхШхВ), мм
750 х 385 х 330Стерилізаційна камера
з високолегованої нержавіючої сталі товщиною не менше 3 ммКількість полиць
1 (за замовленням більше)Температура стерилізації
від 50ºС до 60 ºСОб’єм вакууму
від 760 мм рт. ст. до 0,5 мм рт. ст.Режим (Стандартна стерилізація), тривалість, хв
≈ 52Режим (Стерилізація з прогріванням), тривалість, хв
≈ 62Режим (Стерилізація поверхні), тривалість, хв
≈ 24Режим (Розширена стерилізація), тривалість, хв
≈ 65Розчин для стерилізації
Перекис водню H₂O₂ (50%)Витрати H₂O₂ за один цикл стерилізації
не більше 5 мгРід струму
Змінний трифазнийНомінальна напруга
Вхідна: 230 В, 50 ГцСпоживана потужність
3 кВтГенератор плазми (Номінальна напруга, вхідна)
Одна фаза, 230 ВГенератор плазми (Номінальна напруга, вихідна)
15 000 ВГенератор плазми (Частота)
20 кГцДовжина, мм
890Ширина, мм
775Висота, мм
965Вага, кг
250Гарантійний термін експлуатації, міс
12Строк експлуатації
не менше 10 роківПіслягарантійне обслуговування
за домовленістюОсновні переваги
- Зовнішні панелі виготовлені з оцинкованої сталі з полімерним покриттям або з нержавіючої сталі (на замовлення)
- Автоматичне керування роботою стерилізатора
- За потреби споживача режими стерилізації можуть бути змінені
- Повністю автоматичний пристрій, кнопкове і сенсорне управління, легкий моніторинг інформації про цикл
- Автоматична система сигналізації
- Термопринтер вбудований (параметри циклу та ін.)
- Сигналізація та відображення помилок
- Світлова та звукова сигналізація щодо закінчення стерилізації
Наявність документації
⦁ Сертифікат відповідності вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів, затверджений постановою Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 р. №753
⦁ Декларація про відповідність медичних виробів
⦁ Сертифікат відповідності системи управління якістю, відповідно вимог ДСТУ EN ISO 13485:2018
– Керівництво з експлуатації
До ціни включено витрати (уточнювати у менеджера):
На доставку обладнання (транспортування)
На виконання монтажу сертифікованими інженерами
Налагодження та введення в експлуатацію
Інструктаж медичного та технічного персоналу
Термін постачання обговорюється
Ми із задоволенням надамо Вам додаткову інформацію та очікуємо на підтвердження замовлення
Потрібна порада?
Запитайте.
Наш менеджер зв’яжеться з вами
Замовити дзвінок
