Мед

Стерилізатор повітряний ГПД-320 (прохідного типу)

Код товару:

9-ГПД-320

Призначення:

призначений для повітряної стерилізації металевого хірургічного інструменту, термостійких шприців (з позначкою +200°С) і голок до них, скляного посуду, жирних олій, теплостійких порошків та інших об'єктів медичного призначення, а також може бути використаний для дезінфекції та сушіння скляних і металевих виробів.

Клас потенційного ризику ІІ б для дезінфекції хірургічних інструментів згідно Технічного регламенту щодо медичних виробів.

Технічні характеристики

Об'єм камери, л

320 л

Стерилізатор типу

прохідний

Розміри стерилізаційної камери, мм, ШхВхГ

2 відсіки по 400x900x440

Підтримувані режими роботи, град. С / хв можливість встановлення 5 режимів в діапазоні 50…250 град С, 1…999 хв. режим 1 - 85/30

режим 1 - 85/30 режим 2 - 120/45 режим 3 - 160/150 режим 4 - 180/60

Автоматично підтримувані температури в стерилізаційної камері в діапазоні, °С

50… 200

Відхилення температури за обсягом стерилізаційної камери, град.С

±3

Стерилізатор працює від трифазної мережі змінного струму напругою і частотою

380В і 50 Гц

Напруга живлення, В

380В і 50 Гц

Час нагріву до температури стерилізації, хв

30 ± 5

Максимальна споживана потужність, кВт

Габаритні розміри, мм (ш.в.г.)

1092х1525х750

Середній термін служби, років

Кіл-ть завантажувальних коробок, шт

Клас ризику

ІІ б

Гарантійний термін

18 місяців

Основні переваги

- високий рівень автоматики;
- оптимальна примусова циркуляція гарячого повітря в камері високоякісним двигуном;
- якісна термоізоляція;
- стерилізаційна камера і завантажувальні коробки виготовлені з полірованої, жароміцної, нержавіючої сталі;
-висока інформативність панелі управління, яка передбачає цифрову індикацію поточної температури і часу, світлову індикацію основних етапів циклу;
- передбачено блокування при перевищенні відхилень від температурного режиму та аварійне відключення

Наявність документації

⦁ Сертифікат відповідності вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів, затверджений постановою Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 р. №753
⦁ Декларація про відповідність медичних виробів
⦁ Сертифікат відповідності системи управління якістю, відповідно вимог ДСТУ EN ISO 13485:2018
– Керівництво з експлуатації

До ціни включено витрати (уточнювати у менеджера):