Мед

Стерилизатор воздушный ГП-320 (двухдверный)

Код товара:

8.2-ГП-320

Назначение:

предназначен для воздушной стерилизации металлического хирургического инструмента, термостойких шприцев (с отметкой +200°С) и игл к ним, стеклянной посуды, жирных масел, теплостойких порошков и других объектов медицинского назначения, а также может быть использован для дезинфекции и сушки стеклянных и металлических изделий

Класс потенциального риска II для дезинфекции хирургических инструментов согласно Технического регламента по медицинским изделиям.

Технические характеристики

Объем камеры, л

320 л

Размеры стерилизационной камеры, мм, ШхВхГ

2 отсека по 472x1048x640

Поддерживаемые режимы работы, град. С/мин возможность установки 5 режимов в диапазоне 50…250 град С, 1…999 мин. режим 1 – 85/30

режим 1 – 85/30
режим 2 - 120/45 режим 3 - 160/150 режим 4 - 180/60 режим 5 - 60...250

Автоматически поддерживаемые температуры в стерилизационной камере в диапазоне, °С

50…200

Отклонение температуры по объему стерилизационной камеры, град.

±3

Стерилизатор работает от однофазной сети переменного тока напряжением и частотой

380В и 50Гц

Напряжение питания, В

380

Время нагрева до температуры стерилизации, мин

30±5

Максимальная потребляемая мощность, кВт

Габаритные размеры, мм (ш.в.г.)

1005х1540х840

Средний срок службы, лет

Кол-во загрузочных коробок, шт

Класс риска

II бы

Основные преимущества

- высокий уровень автоматики;
– оптимальная принудительная циркуляция горячего воздуха в камере высококачественным двигателем;
- качественная термоизоляция;
- стерилизационная камера и загрузочные коробки изготовлены из полированной, жаропрочной, нержавеющей стали;
-высокая информативность панели управления, предполагающая цифровую индикацию текущей температуры и времени, световую индикацию основных этапов цикла;
- предусмотрена блокировка при превышении отклонений от температурного режима и аварийное отключение

Наличие документации

⦁ Сертификат соответствия требованиям Технического регламента по медицинским изделиям, утвержденный постановлением Кабинета Министров Украины от 02.10.2013 г. №753
⦁ Декларация о соответствии медицинских изделий
⦁ Сертификат соответствия системы менеджмента качества, в соответствии с требованиями ДСТУ EN ISO 13485:2018
– Руководство по эксплуатации

В цену включены расходы (уточнять у менеджера):